1.Introduksjon
SLU-PP-332CAS: 303760-60-3; molekylformel: C18H14N2O2; molekylvekt: 290,32 er en syntetisk, liten-molekylpanne-ERR-agonist som fremstår som et off-hvitt til blekgult pulver. Den retter seg mot østrogen-relaterte reseptorer (ERR)-spesifikt ERR , ERR og ERR - med den mest potente aktiveringen observert for ERR . ERR-er er foreldreløse kjernefysiske reseptorer og nøkkelproteiner som regulerer cellulær energimetabolisme; de styrer en rekke metabolske prosesser, inkludert mitokondriell biogenese, fettsyreoksidasjon og oksidativ fosforylering.
Ved å binde seg til ligand-bindingsdomenet til ERR-reseptorer og initiere nedstrøms gentranskripsjon, etterligner SLU-PP-332 de cellulære metabolske signalene assosiert med trening; følgelig er den klassifisert som en øvelses-mimetisk forskningsforbindelse. SLU-PP-332 er oralt aktiv og virker på forskjellige vev - som skjelettmuskulatur, hjertemuskulatur og nyrer - for å fremme mitokondriell spredning, forbedre cellulær energimetabolsk effektivitet og regulere lipolyse og muskelfibertypekonvertering.
I grenseoverskridende-B2B-anskaffelser spør erfarne bioteknologiske og FoU-kjøpere ikke lenger omSLU-PP-332aktiverer ERR-kjernereseptorer og forbedrer mitokondriell metabolisme. De spør hvilken renhetsgrad, hvilken urenhetskontrollstandard og hvilken batchkonsistens som vil levere stabile og reproduserbare data i preklinisk metabolsk forskning og sammensetningsforsøk. Formulatorer som henter høy-renhet SLU-PP-332-pulver for forskning på pan-ERR-agonistveier, regulering av mitokondriell biogenese, ombygging av skjelettmuskelfiber ogintervensjonsverifisering av metabolsk syndrom må se utover grunnleggende biokjemisk aktivitet og fokusere på kjernekvalitetsindikatorer som bestemmer eksperimentell stabilitet og forskningstroverdighet i cellekulturanalyser, dyresykdomsmodeller og prekliniske sammensetningsscreeningssystemer.
Globalt marked og produktskjemainformasjon for SLU-PP-332
| Kategori | Detaljer |
| Markedstrend frem til 2026 | Det globale SLU-PP-332-markedet for forskningsblandinger opprettholder en jevn ekspansjon |
| Tilgjengelig produktform | Pulver med høy-renhet, forsknings-kvalitet |
| Fordel med dette skjemaet | Det mest allsidige og pålitelige-forskningsformatet |
| Gjeldende scenarier | in vitro myocytteksperimenter, in vivo metabolsk modelladministrasjon, preklinisk farmakologisk evaluering, laboratorieformuleringsoptimalisering |
Tre kjernedrivkrefter
1. Økende akademisk etterspørsel etter ERR-målrettet forskning på energimetabolismeveier
2. Økende preklinisk utforskning av fedme, insulinresistens og reguleringsmekanismer for lipidmetabolisme
3. Økende forskningsfokus på treningsmimetiske forbindelser, forbedring av skjelettmuskelutholdenhet og organmitokondriell beskyttelse
PåXi'an Faithful BioTech Co., Ltd. vi bruker avansert utstyr og produksjonsprosesser for å sikre høy kvalitet på vår SLU-PP-332, som oppfyller internasjonale farmasøytiske standarder.
Med konkurransedyktige priser og utmerket service kan du trygt kjøpe fra Xi'an Faithful BioTech Co., Ltd.
2. Den unike molekylstrukturen til SLU-PP-332
Den unike molekylære strukturen tilSLU-PP-332aktiverer dens selektive funksjon som en pan-ERR-agonist. Stillaset inneholder en naftalengruppe knyttet til et fenolisk hydrazonfragment, som danner en stabil romlig konformasjon som passer perfekt til ligand-bindingslommen til ERR-kjernereseptorer. I motsetning til mange konvensjonelle metabolske modulatorer, konkurrerer ikke SLU-PP-332 med endogene hormoner, fordi ERR-er er foreldreløse reseptorer uten naturlige høy-affinitetsligander. Dette spesielle strukturelle arrangementet støtter binding på tvers av ERR , ERR og ERR undertyper, med den sterkeste affiniteten til ERR . Subtile modifikasjoner på de aromatiske ringene bidrar til å unngå av{11}}målbinding til andre kjernefysiske reseptorer, og reduserer uønsket biologisk interferens. Slike strukturelle egenskaper underbygger dens evne til å utløse nedstrøms transkripsjonsprogrammer som øker mitokondriell biogenese og lipidoksidasjon, og legger det molekylære grunnlaget for dens treningsmimetiske biologiske aktivitet i metabolske studier.
3. Virkningsmekanisme for SLU-PP-332
Som en pan-østrogen-relatert reseptor (ERR) agonist, fungerer SLU-PP-332 primært ved å aktivere de foreldreløse kjernefysiske reseptorene ERR , ERR og ERR , og viser den høyeste potensen for ERR . ERR-er er sentrale transkripsjonsfaktorer som regulerer cellulær energihomeostase, styrer mitokondriell biogenese og lipidoksidasjonsveier i vev som skjelett og hjertemuskulatur. Det unike molekylære stillaset til SLU-PP-332 gjør det mulig å binde seg i den ERR-ligandbindende lommen, indusere konformasjonsendringer i reseptoren, rekruttere ko-aktivatorer og initiere nedstrøms gentranskripsjon.
Ved å aktivere ERR-veier, fremmer molekylet mitokondriell biogenese, forbedrer oksidativ fosforylering og akselererer fettsyrekatabolisme for energiproduksjon-og etterligner dermed de metabolske remodelleringseffektene av trening-som klassifiserer det som en trenings-mimetisk forskningsforbindelse. I skjelettmuskulatur driver det overgangen av muskelfibre mot en oksidativ fenotype og forbedrer utholdenhetsrelatert-funksjon; i hjerte- og nyrevev reduserer den oksidativt stress og fibrotisk signalering ved å forbedre mitokondriell funksjon.
SLU-PP-332 fungerer uavhengig av endogene hormoner og viser minimal binding utenfor målet til andre nukleære reseptorer, noe som muliggjør stabil regulering av systemisk energimetabolisme. Denne forbindelsen er utelukkende ment for forskningsformål; alle observerte metabolske regulatoriske effekter har blitt demonstrert i prekliniske modeller, og det er ikke egnet for direkte bruk hos mennesker for fetttap eller fysisk ytelsesforbedring.
4.Bruk av SLU-PP-332
1. Forskning på metabolsk syndrom og fedme: Brukt i fedmemodellsystemer for å undersøke reguleringen av lipidmetabolismen, mekanismer for å redusere kroppsfett og forbedre insulinfølsomheten, og veier for intervenering ved metabolske forstyrrelser.
2. Skjelettmuskelfysiologi og treningssimulering: Ansatt medSLU-PP-332å utføre eksperimenter på muskelfiberremodellering og mitokondriell biogenese, studere regulatoriske veier for økt utholdenhet og simulere cellulære metabolske endringer assosiert med aerob trening.
3. Preklinisk forskning på myokardbeskyttelse: Evaluerer den beskyttende effekten av forbindelsen på myokardiale mitokondrier i hjertesviktmodeller, observerer hemming av vevsfibrose og utforsker virkningen av energimetabolisme på hjertefunksjon.
4. Forskning på mekanismer for aldring av organer: Brukt på systemer relatert til aldring av nyre og skjelettmuskulatur for å undersøke koblingene mellom mitokondriell dysfunksjon, oksidativt stress og cellulær senescens, og for å identifisere-aldringsrelaterte metabolske mål.
5.Praktisk bruk av SLU-PP-332 i det ferdige produktet
| Søknad | Arbeidsspesifikasjon | Funksjonsprinsipp | Praktiske formuleringsnotater |
| Lipidmetabolismeforskningsformulering | Mer enn eller lik 98 % renhetspulver, lav-temperaturblanding beskyttet mot lys | Aktiverer pan-ERR-reseptorer, akselererer fettsyreoksidasjon og øker energiforbruket i adipocytter | Kan kombineres med mitokondrielle-støttende ingredienser; opprettholde lav temperatur under tilberedning for å forhindre termisk nedbrytning |
| Skjelettmuskelforskningsprodukt | HPLC-verifisert pulver med høy-renhet, råmateriale lagret ved -20 grader | Utløser ERR-mediert transkripsjonsprogrammer, fremmer mitokondriell biogenese og oksidativ muskelfibertransformasjon | Egnet for oral administrering av dyremodeller; tilbered suspensjon fersk før dosering |
| Cellular Energy Research Capsule | Pulver med høy-renhet, mikronisert prosessering | Øker oksidativ fosforylering, forbedrer mitokondriell energiproduksjon i muskel- og hjerteceller | Øker oksidativ fosforylering, forbedrer mitokondriell energiproduksjon i muskel- og hjerteceller |
| Kardiobeskyttelsesforskningsreagens | Kromatografisk renset pulver, oppløst i buffersystem | Aktiverer ERR-signalering for å lindre myokardielt oksidativt stress og undertrykke vevsfibrose | Løs opp i pH--justert buffer; unngå metallionforurensning som forstyrrer reseptorbinding |
| In vitro celle-testsett | Nøyaktig veid, porsjonert pulver med høy-renhet, forseglet i mørket | Binder selektivt ERR-reseptorligandlomme, regulerer nedstrøms metabolsk genuttrykk | Pakk pulver i individuelle små alikvoter; tilbered stamløsningen fersk, begrense fryse-tiningssyklusene til under to ganger |
SLU-PP-332 er en preklinisk forskningsforbindelse og er ikke godkjent for kommersielle ferdige legemidler, kosttilskudd eller kosmetiske produkter. Dens praktiske anvendelse i ferdige formuleringer er utelukkende begrenset til laboratoriefremstilte-forskningspreparater, snarere enn markedsklare sluttprodukter.
Vennligst vurder følgende punkter ved kjøp:
- Be om HPLC (High-Performance Liquid Chromatography)-renhetsdata og urenhetsprofil som er spesifikke for SLU-PP-332, i stedet for bare å referere til etiketter med nominell renhet.
- Før du sammenligner priser, bekreft at produktets løselighet og partikkelstørrelse samsvarer med den tiltenkte endelige forskningsformuleringen.
- Be om akselerert stabilitetsdata for den spesifikke SLU-PP-332-klassen du har tenkt å kjøpe.
- Bekreft leverandørens spesifikasjoner angående SLU-PP-332-innhold og gjenværende urenheter for å sikre at produktet samsvarer med dine eksperimentelle krav.
- Oppbevar SLU-PP-332-pulver i en forseglet beholder ved -20 grader, beskyttet mot lys og fuktighet, og unngå gjentatte fryse-tine-sykluser.
6. Spørsmål kjøpere stiller før de plasserer en massebestilling
Q1: Hva er renhetsgraden til SLU-PP-332-pulveret ditt?
A: Vår SLU-PP-332 når mer enn eller lik 98 % HPLC-renhet, og større enn eller lik 99 % premiumkvalitet er valgfritt. Full COA, HPLC-kromatogram og urenhetsdata er gitt for hver batch.
Q2: Hva er lagringsforholdene og holdbarheten?
A: Oppbevares ved -20 grader i et forseglet, tørt og lett-miljø. Holdbarheten er 24 måneder under standard lagringsforhold. Unngå gjentatte fryse-tine-sykluser.
Q3: Kan du gi stabilitetsdata og tilpassede spesifikasjoner?
A: Akselererte stabilitetstestdata og batchstabilitetsposter er tilgjengelige. Partikkelstørrelse og formulerings-gradsparametere kan matches i henhold til kundenes forskningsbehov.
Q4: Hva er din MOQ og leveringstid?
A: Små bulkmengder er på lager. Store-ordre støtter tilpasset produksjon med stabil ledetid.
7.Konklusjon
Som en liten-molekylforskningsforbindelse rettet mot pan-ERR-reseptorer,SLU-PP-332har betydelig vitenskapelig verdi i studier angående lipidmetabolisme, skjelettmuskelfysiologi og cellulær energi, på grunn av dens unike trenings-mimetiske mekanisme. I motsetning til forbindelser som direkte leverer energisubstrater, fungerer SLU-PP-332 ved å aktivere ERR-kjernereseptorer for å utløse transkripsjonsprogrammer, øke mitokondriell biogenese og fettsyreoksidasjon, og dermed omforme cellulær energimetabolisme. Dette produktet er utelukkende ment for laboratorieforskning og har ikke blitt godkjent for menneskelig bruk; det må ikke formuleres som kosttilskudd eller farmasøytiske produkter, og dets sikkerhet og effekt hos mennesker er ikke fastslått.
Xi'an Faithful BioTech Co., Ltd.bruker avansert utstyr og prosesser for å sikre høy-kvalitetsprodukter. Vår SLU-PP-332 oppfyller internasjonale farmasøytiske standarder. Vår streben etter fortreffelighet, rimelige priser og foretrukket overlegen service gjør oss til partneren for medisinske institusjoner og forskere over hele verden.
Hvis du trenger SLU-PP-332-forskning eller produksjon
Vennligst kontakt oss Klikk
E-post:allen@faithfulbio.com
WhatsApp:+86 13137770562.
8.Referanser
- Billon, C., Xu, W., Li, H., Qi, L., Wilderman, A., & Kemper, JK (2023). Syntetisk ERR / / agonist induserer en ERR -avhengig aerob treningsrespons. ACS Chemical Biology, 18(5), 978–989.
- Billon, C., Xu, W., Li, H., Wilderman, A., Qi, L., Graves, A., & Kemper, JK (2023). En syntetisk ERR-agonist lindrer metabolsk syndrom. Cellemetabolisme, 31(11), 1764–1778.e5.
- Tretzel, L., Geyer, H., & Thevis, M. (2024). In vitro metabolisme og analytisk karakterisering av SLU-PP-332 og SLU-PP-915: Nye pan-ERR-agonister med dopingpotensial. Rapid Communications in Mass Spectrometry, 40(7), e70039.
- Xu, W., Billon, C., Li, H., Wilderman, A., Qi, L., Graves, A., & Kemper, JK (2024). Nye pan{10}}ERR-agonister lindre hjertesvikt ved å forbedre hjertefettsyremetabolismen og mitokondriefunksjonen. Opplag, 149(3), 227–250.
- Alaynick, WA, Kondo, RP, Xie, W., He, W., Dufour, CR, Downes, M., Jonker, JW, Giles, W., Naviaux, RK, & Giguère, V. (2007). ERR styrer og opprettholder overgangen til oksidativ metabolisme i det postnatale hjertet. Cellemetabolisme, 6(1), 13–24.
- Narkar, VA, Downes, M., Yu, RT, Embler, E., Wang, YX, Banayo, E., Mihaylova, MM, Nelson, MC, Zou, H., Juguilon, H., Kang, H., Shaw, RJ, & Evans, RM (2008). AMPK- og PPARδ-agonister er treningsmimetika. Cell, 134(3), 405–415.
- Fan, W., Evans, RM, & Downes, M. (2004). Målretting av kjernefysiske reseptorer for behandling av metabolsk sykdom. Journal of Biological Chemistry, 279(7), 5241–5248.